0
settings
الوضع الليلي
moon
انماط الصفحة الرئيسية arrow
EN
1
المرجع الالكتروني للمعلوماتية

علم الكيمياء

علم الكيمياء

تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير

التحاضير والتجارب الكيميائية

المخاطر والوقاية في الكيمياء

اخرى

مقالات متنوعة في علم الكيمياء

كيمياء عامة

الكيمياء التحليلية

مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية

التحليل النوعي والكمي

التحليل الآلي (الطيفي)

طرق الفصل والتنقية

الكيمياء الحياتية

مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية

الكاربوهيدرات

الاحماض الامينية والبروتينات

الانزيمات

الدهون

الاحماض النووية

الفيتامينات والمرافقات الانزيمية

الهرمونات

الكيمياء العضوية

مواضيع عامة في الكيمياء العضوية

الهايدروكاربونات

المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية

التشخيص العضوي

تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية

الكيمياء الفيزيائية

مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية

الكيمياء الحرارية

حركية التفاعلات الكيميائية

الكيمياء الكهربائية

الكيمياء اللاعضوية

مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية

الجدول الدوري وخواص العناصر

نظريات التآصر الكيميائي

كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة

مواضيع اخرى في الكيمياء

كيمياء النانو

الكيمياء السريرية

الكيمياء الطبية والدوائية

كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية

الكيمياء الجنائية

الكيمياء الصناعية

البترو كيمياويات

الكيمياء الخضراء

كيمياء البيئة

كيمياء البوليمرات

مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية

الكيمياء التناسقية

الكيمياء الاشعاعية والنووية

الكيمياء الجنائية

أساسيات كيمياء الأدلة الجنائية

الأدلة الجنائية

تحليل المخدرات

تحليل السموم

البصمة الكيميائية

قم بتسجيل الدخول اولاً لكي يتسنى لك الاعجاب والتعليق.

1,2 vs. 1,4 addition to a carbonyl group

المؤلف:  University of Missouri System

المصدر:  Organic Chemistry ii

الجزء والصفحة:  .................

13-10-2020

2136

+

-

20

1,2 vs. 1,4 addition to a carbonyl group

Whether 1,2 or 1,4-addition occurs depends on multiple variables but mostly it is determined by the nature of the nucleophile. During the addition of a nucleophile there is a competition between 1,2 and 1,4 addition products. If the nucleophile is a strong nucleophile, such as a Grignard reagent, both the 1,2 and 1,4 reactions are irreversible and therefore are under kinetic control. Since 1,2-additions to the carbonyl group are fast, we would expect to find a predominance of 1,2-products from these reactions.

If the nucleophile is a weak base, such as alcohols or amines, then the 1,2 addition is usually reversible. This means the competition between 1,2 and 1,4 addition is under thermodynamic control. In this case 1,4-addition dominates because the stable carbonyl group is retained.

Nucleophiles which add 1,4 to α,β unsaturated carbonyls

Water

8.jpg

Alcohols

9.jpg

Thiols

10.jpg

1o Amines

11.jpg

2o Amines

12.jpg

HBr

13.jpg

Cyanides

14.jpg

 

Gilman Reagents: These act as a source of R:–

15.jpg

Example

16.jpg

الاكثر قراءة في تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية

اخر الاخبار

اشترك بقناتنا على التلجرام ليصلك كل ما هو جديد

EN