علم الكيمياء
تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير
التحاضير والتجارب الكيميائية
المخاطر والوقاية في الكيمياء
اخرى
مقالات متنوعة في علم الكيمياء
كيمياء عامة
الكيمياء التحليلية
مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية
التحليل النوعي والكمي
التحليل الآلي (الطيفي)
طرق الفصل والتنقية
الكيمياء الحياتية
مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية
الكاربوهيدرات
الاحماض الامينية والبروتينات
الانزيمات
الدهون
الاحماض النووية
الفيتامينات والمرافقات الانزيمية
الهرمونات
الكيمياء العضوية
مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
الهايدروكاربونات
المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية
التشخيص العضوي
تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء الحرارية
حركية التفاعلات الكيميائية
الكيمياء الكهربائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية
الجدول الدوري وخواص العناصر
نظريات التآصر الكيميائي
كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة
مواضيع اخرى في الكيمياء
كيمياء النانو
الكيمياء السريرية
الكيمياء الطبية والدوائية
كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية
الكيمياء الجنائية
الكيمياء الصناعية
البترو كيمياويات
الكيمياء الخضراء
كيمياء البيئة
كيمياء البوليمرات
مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية
الكيمياء الاشعاعية والنووية
تفاعلات الترسيب Precpitation Reactions
المؤلف: أ. د محمد مجدي واصل
المصدر: اسس الكيمياء التحليلية
الجزء والصفحة: ص 265 - 269
2023-09-20
1671
يعد استعمال نترات الفضة بوصفه عامل معايرة في التحليلات العيارية من أكثر العمليات الترسيبية أهمية ولهذا تسمي هذه العملية في أحيان عديدة بالتفاعلات الفضية Argentimatric Processes
وإذا أخذنا بنظر الاعتبار ما يحدث من تبدلات في التركيز الأيوني في أثناء معايرة 100سم3 من محلول NaCl .10 مع 100 سم 3من محلول AgNO3 0.1M علماً بأن ثابت إذابة كلوريد الفضة بدرجة حرارة المختبر يساوي × 10-10 1.2
بما أن التركيز الابتدائي لأيون الكلوريد -CI يساوي 0.1 مول/لتر فإن تركيز1 = PCI وكما يأتي :
وإذا ما زدنا 50 سم3 من محلولAg 0.1M فإنها ستتفاعل مع 50 سم3 من محلول M NaCl 0.1 وهذا يعني أن 50سم3 من محلول NaCl 1.0 M قد بقيت فقط من الكلوريد في حجم كلي للمحلول قدرة 150 سم3 ولهذا فإن
وفي حالة زيادة 90 سم3 من محلول نترات الفضة المذكور فإن ما يتبقى عندنا من كلوريد في المحلول يحسب كما يأتي :
إن هذا معناه وجود محلول مشبع من كلوريد الفضة ولا توجد زيادة من أيوناتها في المحلول عن حد الإشباع .
فإذا أردنا 100.1سم3 من محلول نترات الفضة فهذا يعني أن :
لقد وضعت القيم المحسوبة باستعمال حجوم من محلول M AgNO 0.1 إلى حد 110سم من محلول AgNO3 0.1M بهذه الطريقة في الجدول التالي والذي يمثل التبدلات في Ag بين 10% قبل و 10% بعد نقطة التكافؤ في معايرة M NaCl 0.1 و 0.1 على التوالي مقابل M AgNO3 0.1 كما أن الجدول يعطي نتائج مماثلة لقيم معايرة 100سم من محلول M KI 0.1 مقابل M AgNO3 0.1 ومن فحص نتائج قيم الأس الفضي Ion exponents بأن هناك تبدلاً حاداً من تركيز أيون الفضة بجدار نقطة التكافؤ ( بين 99.8 سم3 و 100.2 سم2 ) . وبسبب أن ثابت حاصل إذابة كلوريد الفضة أكبر بحوالي 6 10 ليوديد الفضة فإن التبدل أكثر بروزاً ليوديد الفضة مما هو عليه عند كلوريد الفضة ولهذا يوجد تبدل حاد لتركيز أيون الفضة وهو ما يبدو واضحاً . عند النظر الى المنحني العياري التالي الذي يمثل التبدلات في Ag+ Pو -PI بين 10% قبل و 10 % بعد نقطة التكافؤ في معايرة M NaCl 0.1 و 0.1 على التوالي مقابل M 0.1 AgNO3 ويمكن الحصول غالباً علي المنحني البياني نفسه باستعمال طريقة المعايرة بمقياس الجهد Potentiometrictitration باستعمال القطب الفضي Silver electrode ويمكن حساب قيم+ Ag من قيم القوة الكهربية الدافعة e.m.f وكذلك بطريقة حسابات الـpH
معايرة 100 سم3 من NaCl 0.1 و 100 سم3 , من KI 0.1M بالتعاقب مقابل محلول من AgNO3 M0.1 ان