1

المرجع الالكتروني للمعلوماتية

علم الكيمياء

تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير

التحاضير والتجارب الكيميائية

المخاطر والوقاية في الكيمياء

اخرى

مقالات متنوعة في علم الكيمياء

كيمياء عامة

الكيمياء التحليلية

مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية

التحليل النوعي والكمي

التحليل الآلي (الطيفي)

طرق الفصل والتنقية

الكيمياء الحياتية

مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية

الكاربوهيدرات

الاحماض الامينية والبروتينات

الانزيمات

الدهون

الاحماض النووية

الفيتامينات والمرافقات الانزيمية

الهرمونات

الكيمياء العضوية

مواضيع عامة في الكيمياء العضوية

الهايدروكاربونات

المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية

التشخيص العضوي

تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية

الكيمياء الفيزيائية

مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية

الكيمياء الحرارية

حركية التفاعلات الكيميائية

الكيمياء الكهربائية

الكيمياء اللاعضوية

مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية

الجدول الدوري وخواص العناصر

نظريات التآصر الكيميائي

كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة

مواضيع اخرى في الكيمياء

كيمياء النانو

الكيمياء السريرية

الكيمياء الطبية والدوائية

كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية

الكيمياء الجنائية

الكيمياء الصناعية

البترو كيمياويات

الكيمياء الخضراء

كيمياء البيئة

كيمياء البوليمرات

مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية

الكيمياء الاشعاعية والنووية

علم الكيمياء : الكيمياء الصناعية : مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية :

الكاوتشوك الطبيعي

المؤلف:  د. محمد فكري الهادي

المصدر:  اساسيات كيمياء البوليمرات والغروانيات

الجزء والصفحة:  ص 24-27

2024-04-02

724

ويتألف الكاوتشوك الطبيعي والجوتا - بيرشا (gutta percha) من حلقات أساسية واحدة تختلف في وضعها الفراغي، وبالتالي تختلف في دور المطابقة . ويمتاز الكاوتشوك بالوضع سيس (cis) لذرات الكربون الأول والرابعة من الحلقة الأساسية بالنسبة للرابطة الثنائية :

 

بينما يمتاز الجوتابيرشا بالوضع ترانس (trans)    :

 

وتعدل قيمة دور المطابقة في الكاوتشوك البلوري °A 8.16 ، والجونابيرشا °4.8A ، ويبدو كما لو أن دور المطابقة يجب أن يزداد بمقدار الضعف أثناء الإنتقال من الجوتا بيرشا إلى الكاوتشوك. إلا أن دور المطابقة يتغير من °4.8 إلى °8.16A ، وذلك بسبب تغير الزوايا التكافئية والمسافات بين الذرات.

ويتألف جزئ بولي الإيثيلين البلوري الضخم من سلسلة مستوية ومتعرجة من الهيدروكربونات حيث يتجدد دور المطابقة هنا بمقدار أحد تعرجات هذه السلسلة:

ونرى في البوليمرات مشتقات الإيثيلين في الوضع ذات الشكل (CH2=CHR)n إمكانية وضع الشقوق البديلة substituent-radical) )بأشكال مختلفة في السلسة الجزيئية، وتحدد هذه الأشكال المختلفة، بنظام القسم، كما تتحدد بالوضع الشكلي (configuration) للحلقات المونوميرية في جزئ البوليمر الضخم. وتستطيع جزيئات المونومر الإنضمام حسب الشكل ، - ("الرأس إلى الرأس") و ، (والذنب إلى الذنب)

 

ويمكن أن يحدث إنضمام جزيئات المونومر بشكل غير إختياري، كأن يتم حسب الشكل ،- وحسب الشكل- معاً :

 

وعند بلمرة مشتقات الإيثيلين في الوضع تصبح ذرات كربون المونومير الثلاثية :

 

ذلك لأن كل ذرة كربون ترتبط مع أقسام ذات أطوال مختلفة من السلسلة الجزيئية، إلى جانب إرتباطها مع ذرة الهيدروجين والشق .(radical)

وتظهر نتيجة ذلك، الأيزوميرية الضوئية (optical isomerism) في الحلقات الأساسية، التي تتفق توضعاتها الشكلية مع الشكلين D - و L - ويتعلق التوضع الفراغي للمجموعات المتبادلة R بتوزع هذه الأشكال في السلسلة الجزيئية تدعى البوليمرات التي تتناوب فيها بدون نظام الذرات غير المتناظرة ذات الأشكال D و L - بالبوليمرات الآتاكتيكية (atactic polymers). ويمكن تمثيل هذا البوليمر في المستوى بالشكل التالي :

وترتبط الواحدات المونوميري في غالبية البوليمرات الآتاكتيكية حسب الشكل - (الرأس إلى الذنب) ولكن قد يصادف شذوذ عن هذه القاعدة.

EN

تصفح الموقع بالشكل العمودي