إن البولي ايمينات والتي تدعى أيضا باسم ازوميثانات أو بوليمرات قواعد شيف هي نوع من البوليمرات الحاوية على الآصرة المزدوجة بين الكاربون والنتروجين ، إن مجموعة الازوميثين (N=C) المميزة لقواعد شيف تتكون من إضافة الأمينات الأولية إلى مركبات الكاربونيل يعقبها فقدان جزئية ماء ، ويتم هذا التفاعل عادة باستعمال عامل مساعد حامضي وكمثال واضح لهذه التفاعلات, فإن ناتج تفاعل الترفثالديهايد مع بارا فنيلين ثنائي الأمين يعطي بوليمر متعاقباً كما في المعادلة⁽¹⁾ الآتية :-

ويعود تحضير أول بولي ازوميثانات إلى العام 1923 إذ تمكن ( Adam )  ومساعدوه⁽²⁾ من تكثيف الترفثالديهايد مع البنزيدين وبعدها حضر (Steinkopf)⁽³⁾ البوليمرات الناتجة من تكثيف الهيدرازين مع الترفثالديهايد أو الايزوفثالديهايد كما جرت العديد من عمليات تحضير الازوميثانات المتعاقبة من تكثيف مركبات ثنائية الكاربونيل الاريلية مع ثنائي الأمين الاريلي في العديد من المذيبات الفعالة وغير الفعالة كالبنزين وحامض الخليك وثنائي مثيل استامايد وغيرها^(5,4), لقد كانت هذه البوليمرات تترسب بلون أصفر إلى البرتقالي خلال عملية التحضير, وهي غير قابلة للانصهار ولا تذوب في أغلب المذيبات المعروفة.

          إن أغلب هذه البوليمرات كانت تحضر لغرض الحصول على بوليمرات ذات ثبات حراري غير أنها كانت صعبة القولبة والتصنيع لعدم ذوبانها أو انصهارها ولا يمكن زيادة وزنها الجزيئي إلا باستخدام طريقة البلمرة التكثيفية عن طريق صهر المونمرات معاً⁽⁶⁾  .

   لقد ازداد الاهتمام بالبولي ازوميثانات الاروماتية في السنوات العشره الأخيرة من القرن الماضي لغرض الحصول على بوليمرات ذات توصيل كهربائي^(8,7) من خلال استخدام مزيج من مذيبات اورماتية ذات درجة غليان عالية مثل الزايلين ثم استخدامها في التحضير مع مذيب قطبي أخر لإزالة الماء المتكون بالتفاعل (Isotropic) وتم الوصول إلى حصيلة عالية من البوليمر.

          وقد استخدم الترفثالديهايد مع امينات اورماتية ثنائية المجموعة الفعالة مثل البنزدين والبارافنيلين ثنائي امين و 4,4- ثنائي امينو الأستلبين و 5,1- ثنائي امين نفثالين إذ استخدمت جميعها لمعرفة التغير في التركيب الجزيئي على الخواص الألكترونية والفيزياوية ⁽⁹⁾ .

-------------------------------------------------------------------------

1- P. Stevens, Malcolm  “Polymer Chemistry  ” An Introduction. P.449 Oxford University Press (1999).

2- R. Adms, J.E. Bullock,  W.C. Wilson, J.Am. Chem. Soc. 45, 521, (1923).

3- W. Steinkopf,  W. Eger, Lieb. Ann. Chem . 533, 270, (1938).

4- C. S. Marvel.,  N.Tarkoy, J. Am. Chem. Soc., 79,6000,(1957).

5- S. S. Stivala, G. R, .Sacco,  I. Reich, Polymer Letters, 2, 943(1964).

6- C. F. D ^,Alelio, J. V. Crivello, R. K. Schoenig,  T. F. Huemmer, J. Macromol. Sci. – Chem., A1(7), 116, (1967).

7- H. Kato, Y. Miyashita, Y. Nishioka,  Mitsubishi Cable Industries Review, 76, 41,(1988).

8- Y. K. Lee, C. H. Oh,  D. J. Back, Polymer (Korea).12, 4, 355, (1988).

9- C. Yang , S. A. Jenekhe, Macromolecules,28,4,1189,(1995).

مواضيع ذات صلة

أهم المجاميع لربط الأدوية بالبوليمرات most Important Groups to link The Drug Polymers

تتفاعل الجالكونات مع الهكسانون الحلقي

تفاعل الجالكون مع مالونات ثنائي الاثيل

تفاعل الجالكون مع الثاني مثيل سلفوكسايد (DMSO)

تفاعل الجالكونات مع الهيدرازين

تفاعل الجالكون مع الثايويوريا ومعوضاتها

تفاعل بين الجالكون واليوريا

تتفاعل الجالكونات مع البيروكسيدات

تحضير الجالكونات في الوسط الحامضي

تحضير الجالكونات في الوسط القاعدي

مركبات الجالكونات Chalcones compounds

تفاعلات مركبات الكاربونيل الفا، بيتا-غير المشبعة