1

المرجع الالكتروني للمعلوماتية

علم الكيمياء

تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير

التحاضير والتجارب الكيميائية

المخاطر والوقاية في الكيمياء

اخرى

مقالات متنوعة في علم الكيمياء

كيمياء عامة

الكيمياء التحليلية

مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية

التحليل النوعي والكمي

التحليل الآلي (الطيفي)

طرق الفصل والتنقية

الكيمياء الحياتية

مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية

الكاربوهيدرات

الاحماض الامينية والبروتينات

الانزيمات

الدهون

الاحماض النووية

الفيتامينات والمرافقات الانزيمية

الهرمونات

الكيمياء العضوية

مواضيع عامة في الكيمياء العضوية

الهايدروكاربونات

المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية

التشخيص العضوي

تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية

الكيمياء الفيزيائية

مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية

الكيمياء الحرارية

حركية التفاعلات الكيميائية

الكيمياء الكهربائية

الكيمياء اللاعضوية

مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية

الجدول الدوري وخواص العناصر

نظريات التآصر الكيميائي

كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة

مواضيع اخرى في الكيمياء

كيمياء النانو

الكيمياء السريرية

الكيمياء الطبية والدوائية

كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية

الكيمياء الجنائية

الكيمياء الصناعية

البترو كيمياويات

الكيمياء الخضراء

كيمياء البيئة

كيمياء البوليمرات

مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية

الكيمياء الاشعاعية والنووية

علم الكيمياء : علم الكيمياء : مقالات متنوعة في علم الكيمياء :

مركبات الكاربونيل ألفا – بيتا غير المشبعة

المؤلف:  معن زيدان خلف رجب الدليمي

المصدر:  تحضير وتفاعلات بعض الجالكونات الحاوية على الفيوران

الجزء والصفحة:  ص1-2

2024-09-24

436

تمتاز مركبات الكاربونيل ألفا – بيتا غير المشبعة باحتوائها على مجموعتين وظيفيتين هما آصرة كاربون – أوكسجين المزدوجة (C=O)، مقترنة Conjugated  مع آصرة كاربون – كاربون المزدوجة ( C=C) أي تكون آصرة كاربون – أوكسجين المزدوجة المفصولة عن آصرة كاربون – كاربون المزدوجة بآصرة كاربون – كاربون منفردة واحدة(1) .

إن وجود هاتين المجموعتين الوظيفيتين في حالة اقتران يتسبب في إمكانية انتشار الالكترونات على الذرات الاربع، أي حدوث رنين (Resonance ) كما موضح بالاشكال التالية(2) .

لذلك تمتلك هذه المركبات الخواص الكيميائية المميزة لكلتا المجموعتين حيث إن مجموعة الكاربونيل مجموعة ساحبة للالكترونات، وعند اقترانها مع الاصرة المزدوجة سيؤدي إلى تقليل فعالية الاصرة المزدوجة (C=C) المقترنة معها تجاه الاضافة الالكتروفيلية، كما إنها تعمل على تنشيط الاصرة المزدوجة تجاه الكواشف النيوكليوفيلية ،أي إنها تصبح مهيأ للهجوم النيوكليوفيلي وبذلك تعاني من تفاعلات الإضافة النيوكليوفيلية ،وهذه التفاعلات غير شائعة في الالكينات وخصوصا عند وجود مجاميع ساحبة اخرى مثل (-COOH,-CN,-COR,COOR,-NO2) ( 3 ،4 ) مرتبطة مع الاصرة المزدوجة.

-----------------------------------------

1-N. Ege. Seyhav , "Organic Chemistry Structure and Reactivity" 4th Ed. , Hougntou Miffliu company Boston New York . P725 ,(1999).

2- R. T. Morrison and R. N. Boyd , "Organic Chemistry" , 5th Ed. , Allyn and Bacon , Inc. , New York ,1079-1080,1087-1088, (1987) .

3- R. T. Morrison and R. N. Boyd , "Organic Chemistry" , 3th Ed. , Allyn and Bacon , Inc. , New York , 867, 869-875 , (1973) .

4- رعد إسماعيل الحمداني ، مقداد توفيق أيوب "الكيمياء العضوية" دار الكتب للطباعة جامعة الموصل ، الطبعة الاولى ، 45-16 ، (1987) .

 

EN

تصفح الموقع بالشكل العمودي