علم الكيمياء
تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير
التحاضير والتجارب الكيميائية
المخاطر والوقاية في الكيمياء
اخرى
مقالات متنوعة في علم الكيمياء
كيمياء عامة
الكيمياء التحليلية
مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية
التحليل النوعي والكمي
التحليل الآلي (الطيفي)
طرق الفصل والتنقية
الكيمياء الحياتية
مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية
الكاربوهيدرات
الاحماض الامينية والبروتينات
الانزيمات
الدهون
الاحماض النووية
الفيتامينات والمرافقات الانزيمية
الهرمونات
الكيمياء العضوية
مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
الهايدروكاربونات
المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية
التشخيص العضوي
تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء الحرارية
حركية التفاعلات الكيميائية
الكيمياء الكهربائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية
الجدول الدوري وخواص العناصر
نظريات التآصر الكيميائي
كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة
مواضيع اخرى في الكيمياء
كيمياء النانو
الكيمياء السريرية
الكيمياء الطبية والدوائية
كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية
الكيمياء الجنائية
الكيمياء الصناعية
البترو كيمياويات
الكيمياء الخضراء
كيمياء البيئة
كيمياء البوليمرات
مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية
الكيمياء الاشعاعية والنووية
تفاعلات التكاثف
المؤلف: د. محمد بن إبراهيم الحسن – د. حسن بن محمد الحازمي
المصدر: أسس الكيمياء العضوية
الجزء والصفحة: ص277-282
2025-01-15
37
الألدول: عندما يتفاعل الألدهيد الذي يحوى ذرة هيدروجين ألفا مع هیدروکسید الصوديوم المخفف في درجة حرارة الغرفة أو أقل فإنه يتضاعف ويعطي بيتا - هيدروكسي ألدهيد hydroxy aldehyde -ß على سبيل المثال :
وهذا التفاعل عام لجميع الألدهيدات التي لها ذرة هيدروجين ألفا والتي تتمتع بالصفة الحمضية. كما أشرنا سابقاً ويعرف هذا التفاعل بتكثف الألدول. وقد استخدم له هذا الاسم (الدول aldol) لأن الناتج يحوي مجموعة الدهيدية (-ald) ومجموعة كحولية (ol-) في نفس الوقت. هذا ويتم انتزاع جزىء الماء من ناتج الألدول ليتكون ألفا، بيتا ـ ألدهيد غير مشبع (B-unsaturated aldehyde,α) باستخدام تركيز أقوى من القاعدة أو في وجود حمض معدني مخفف وعند درجة حرارة مرتفعة نسبياً كما يتضح من المثال التالي:
وقد يسر هذا التفاعل وفقا لما توضحه المعادلات التالية:
كما يبدو من المعادلات أعلاه أن هذا التفاعل ما هو إلا تفاعل إضافة نيكلوفيلي على ذرة كربون مجموعة الكربونيل (الخطوة الثانية)، حيث يؤدي دور النيكلوفيلي أيون الانولات الذي نشأ من انتزاع ذرة هيدروجين ألفا في جزىء الألدهيد (الخطوة الأولى) وفي الإنولات الخطوة الأخيرة فإن أيون الكوكسيد الناتج في الخطوة الثانية ينتزع بروتونا من الماء ويتكون الألدول.
وبالمثل فإن الكيتونات التي لها ذرات هيدروجين ألفا تخضع لتكثف تحت نفس الظروف السابقة، ويعلل ميكانية هذا التكثف بالنسبة
للكيتونات وفقاً للنمط الذي يسير عليه تكثف الألدول من الألدهيدات
إذا ما عومل خليط من ألدهيدين مختلفين لكل منهما ذرة هيدروجين ألفا فإنه من المتوقع أن نحصل على أربعة نواتج ألدول على الأقل.
ويعرف هذا التفاعل بتفاعل الألدول المتصالب Crossed aldol condensation وليس له قيمة في التحضيرات المخبرية لأنه يؤدي إلى خليط معقد من النواتج. ومع ذلك فإن هذا التفاعل يصبح ذا أهمية عملية إذا كان أحد الألدهيدين خالياً من ذرة هيدروجين ألفا أي أنه يعجز عن بمعنى آخر أنه يعطي أيون الإنولات في الوسط القاعدي التكاثف مع نفسه، بمعنى اخر أنه يعطي أيون الانولات في الوسط القاعدي
وقد يحدث تفاعل الألدهيد المتصالب مع كيتون وألدهيد كلاهما له ذرة هيدروجين ألفا، ويعرف هذا التفاعل بتفاعل كليزن - شمیدت
لتفاعل تكاثف الدول أهمية في الاصطناع المخبري سواء لنواتج الألدول التي تتكون في الخطوة الأولى أو تلك المتكونة بعد انتزاع الماء كما يتضح من التحولات التالية:
هذا ويمكن تكون نواتج حلقية من إضافة الألدول إذا ما توفر كل من العامل النيكلوفيلي ومجموعة الكربونيل في نفس الجزىء، على سبيل المثال: