تمتلك قواعد شيف طيفا^" واسعا^" مــن الفعاليات البايولوجية كونها منظمة لنمو النباتات ، أو كمضاد للفطريات ، لنمو الأعشاب ⁽¹⁾ , للحشرات وكمضاد للبكتريا وكذلك تستخدم كمواد أساسية في تحضير بعض المستحضرات الدوائية التي تعمل على عدم نمو الجراثيم. أن امتلاك قواعد شيف لهذه الفعالية البايولوجية يعود سببه إلى وجود مجموعة الازوميثين (CH=N) التـــي تكون موجودة ضمن تركيبهــا , وقــد تمت دراسة العديد مــن الفعاليات لتلك المركبات وتحديدها فقــد اثبت (Palte) و(Macromal) ^{(3,2 )} أن بعض قواعد شيف لها فعالية ضد مرض السل , كما في المركب [28].

وجدت استخدامات أخرى واسعة لقواعد شيف حيث استخدمت كمقويات للقلب ومادة مدره وتعمل قواعد شيف البيريميدين ضد بعض الأمراض السرطانية ولمعقداتها أيضا فعالية ضد أنواع مختلفة من السرطانات مثل سرطان الدم (sarcomes , lokemia) , كما في المركب [29]^(5,4).

وكذلك لوحظ أن المركب [ 30]   له فعالية تجاه الأوعية الدموية القلبية ⁽⁶⁾ Cardiovascular))

وأن وجود مجموعة (CH=N) ضروريا^" لتعطيها الفعالية ضد الميكروبات ^{( 7،8)} كما في المركبين [31] و [32] .

وبعض مركبات[33]  (hydrazones) المحضرة لها خواص مضادة للجراثيم و فعالية خاصة ضد بعض أصناف ألـ candida ^{( 7)}.

كذلك وجد لقواعد شيف أهمية في حياة الإنسان فمثلا المركب [34] Rhodopsin الذي يتكون من جزيئه فيتامين A مرتبطة مع جزيئه كبيرة من البروتين عن طريق أصرة الازوميثان ⁽⁸⁾.

وفي مجال الصناعة , تستخدم قواعد شيف لاسيما المحتوية على مجاميع الهيدروكسيل الفينولية كمثبطات للتآكل ومضادة للأكسدة وكذلك تستعمل في تحضير العديد من البوليمرات التكثيفية⁽⁹⁾ وتستعمل بوليمرات قواعد شيف كعوامل مخلبية لتحضير البوليمرات التناسقية والتي لها تطبيقات واسعة في فصل المعادن ⁽¹⁰⁾. واستخدمـت قواعد شيف الناتجة من تكاثف (2- امينو ثايازول) مع 2-3-4- ثلاثي هيدروكسي بنزالديهايد في مستحضرات أصباغ الشعر وفي صناعة الأحبار المستخدمة للطباعة الحرارية على النسيج⁽¹¹⁾ .

--------------------------------------------------------------------------------------------------

1- Rajash  D.  and   Greech  S. ,  Chem. Abst. , 108 , 160339u , (1988).

2- Patle J.R. and M.N. , J. Macromal. Sci. Chem. , A26 , 817-823 , (1989).

3- Tarek Aboul-Fadl  and  Fayzah  A. S. Bin-Jubair ,  J. Res. Pharm. Sci. , Vol-1 , Issue-2 , PP. 113-126 , (2010).

4- Bahadur S. , Goel A.K. and Varma R.S. , J. Ind. Chem. Soc.,V.LX,590-592 , (1976).

5- Zahid H. Chohan , Sajjad H. Sumrra  and Moulay H. Youssoufi, TaibiB. Hadda , Eur. J. of Med. Chem.,Vol. 45, Issue 7, PP. 6- 2739-2747, (2010).

7- Kumak A. , Gurtu S. , Agarwal J.C. , Sinha J.N. and Shanker K. , J.Ind. Chem. Soc. ,Vol. LX , PP.608-610 , (1983).

8- Hanan Ghadhban  Shaban , M.Sc. Thesis , Chem. Dept.Al- Mustansiriya Univ. , Iraq , (2009).

9- Kamel M.Y. , Abdalla  M.M., Kassem N. and Abdon E.M.,  Bull. Pharm. Sci., Cairo  Univ., 29(3) , IS, (1991).

10- Thani  M.Z., M.Sc. Thesis , Chem. Dept. Al- Mustansiriya Univ. , Iraq , (2001).

11 -White  D.M. and  Sonnereg  J.,  J.Org. Chem ., 24 , 1926  (1964).