علم الكيمياء
تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير
التحاضير والتجارب الكيميائية
المخاطر والوقاية في الكيمياء
اخرى
مقالات متنوعة في علم الكيمياء
كيمياء عامة
الكيمياء التحليلية
مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية
التحليل النوعي والكمي
التحليل الآلي (الطيفي)
طرق الفصل والتنقية
الكيمياء الحياتية
مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية
الكاربوهيدرات
الاحماض الامينية والبروتينات
الانزيمات
الدهون
الاحماض النووية
الفيتامينات والمرافقات الانزيمية
الهرمونات
الكيمياء العضوية
مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
الهايدروكاربونات
المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية
التشخيص العضوي
تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء الحرارية
حركية التفاعلات الكيميائية
الكيمياء الكهربائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية
الجدول الدوري وخواص العناصر
نظريات التآصر الكيميائي
كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة
مواضيع اخرى في الكيمياء
كيمياء النانو
الكيمياء السريرية
الكيمياء الطبية والدوائية
كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية
الكيمياء الجنائية
الكيمياء الصناعية
البترو كيمياويات
الكيمياء الخضراء
كيمياء البيئة
كيمياء البوليمرات
مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية
الكيمياء الاشعاعية والنووية
Determination of plasma glucose
المؤلف:
Dr. Mostafa Mourad
المصدر:
Clinical BIOCHEMISTRY
الجزء والصفحة:
p43
16-1-2016
1575
Determination of plasma glucose
Choice of blood specimen:
Because of the large number of determinations on individual diabetic patients, capillary blood has often been used. Plasma glucose is higher than the concentration in whole blood. This may be corrected by multiplying the whole blood glucose concentrations by 1.15 and adding 0.33 mmol/L to derive the plasma or serum glucose.
Plasma is preferred to serum as the blood can be added directly to the mixture of anticoagulant and preservative and then separated immediately. This gives a larger sample for analysis than serum from the same volume of blood and there is less glycolysis. If serum is used it must be separated as soon as possible, but not later than 30 to 40 min after blood collection.
Glucose Oxidase Methods
In these methods, the aldehyde group of β–D-glucose is oxidized by glucose oxidase to give gluconic acid and hydrogen peroxide.
Reagents:
1. Preparation of protein precipitant:
Dissolve 10 g sodium tungstate (Na2WO4,2H2O)
+ 9 g sodium chloride
+10 g disodium hydrogen phosphate
in about 800 ml water.
Add about 125 ml 1.0 M hydrochloric acid to bring the pH to 3 using narrow range indicator paper.
Add 1g phenol and make to 1 liter with water.
2. Preparation of color reagent:
Mix 75 ml disodium hydrogen phosphate solution (40g Na2HPO4 /L)
+ 215 ml water
+ 5ml peroxidase
+ 300 mg sodium azide
+ 100 mg 4-aminophenazone.
3. Preparation of standard glucose solution:
10 mM (1.8 g/l) in benzoic acid (10 g/L).
Technique:
- Add 100 µl plasma to 2.9 ml protein precipitant.
- Mix well, centrifuge and pipette 1.0 ml clear supernatant into a 1.6 cm test tube.
- For the blank, take 1.0 ml protein precipitant.
- For the standard, 1 ml of a mixture containing 100 µl glucose standard and 2.9 ml protein precipitant.
- To each of sample, blank and standard add 3 ml color reagent.
- Incubate at 37 °C for 10 min, shaking briefly two or three times.
- Read sample and standard against the blank at 515 nm.
Calculation:
الاكثر قراءة في الكيمياء السريرية
اخر الاخبار
اخبار العتبة العباسية المقدسة

الآخبار الصحية
