0
settings
الوضع الليلي
moon
انماط الصفحة الرئيسية arrow
EN
1
المرجع الالكتروني للمعلوماتية

علم الكيمياء

علم الكيمياء

تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير

التحاضير والتجارب الكيميائية

المخاطر والوقاية في الكيمياء

اخرى

مقالات متنوعة في علم الكيمياء

كيمياء عامة

الكيمياء التحليلية

مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية

التحليل النوعي والكمي

التحليل الآلي (الطيفي)

طرق الفصل والتنقية

الكيمياء الحياتية

مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية

الكاربوهيدرات

الاحماض الامينية والبروتينات

الانزيمات

الدهون

الاحماض النووية

الفيتامينات والمرافقات الانزيمية

الهرمونات

الكيمياء العضوية

مواضيع عامة في الكيمياء العضوية

الهايدروكاربونات

المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية

التشخيص العضوي

تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية

الكيمياء الفيزيائية

مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية

الكيمياء الحرارية

حركية التفاعلات الكيميائية

الكيمياء الكهربائية

الكيمياء اللاعضوية

مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية

الجدول الدوري وخواص العناصر

نظريات التآصر الكيميائي

كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة

مواضيع اخرى في الكيمياء

كيمياء النانو

الكيمياء السريرية

الكيمياء الطبية والدوائية

كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية

الكيمياء الجنائية

الكيمياء الصناعية

البترو كيمياويات

الكيمياء الخضراء

كيمياء البيئة

كيمياء البوليمرات

مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية

الكيمياء التناسقية

الكيمياء الاشعاعية والنووية

الكيمياء الجنائية

أساسيات كيمياء الأدلة الجنائية

الأدلة الجنائية

تحليل المخدرات

تحليل السموم

البصمة الكيميائية

قم بتسجيل الدخول اولاً لكي يتسنى لك الاعجاب والتعليق.

General mechanism for addition of weak nucleophiles to carbonyls

المؤلف:  University of Missouri System

المصدر:  Organic Chemistry ii

الجزء والصفحة:  .................

14-10-2020

2223

+

-

20

General mechanism for addition of weak nucleophiles to carbonyls

Weak nucleophiles are not strong enough to add to a simple C=O bond.  They require the carbon to be made more electrophilic, and this can be done using either a Lewis acid or simply H+. We will focus on activation using simple acid – a process called protonation.  This leads to an activated, charged form of the C=O which is now electrophilic enough to react with even weak nucleophiles via nucleophilic addition.

Most often the weak nucleophiles are uncharged compounds such as alcohols (ROH) or amines (RNH2 or similar).  With these neutral nucleophiles, the product of the nucleophilic addition step is a positively charged compound, and so there is usually a final acid-base step to remove the unwanted H+ (“deprotonation”) and form the final uncharged product.

Mechanism

1)  Protonation of the carbonyl

2)  Nucleophilic addition to the activated carbonyl

3) Deprotonation

الاكثر قراءة في مواضيع عامة في الكيمياء العضوية

اخر الاخبار

اشترك بقناتنا على التلجرام ليصلك كل ما هو جديد

EN