1

المرجع الالكتروني للمعلوماتية

علم الكيمياء

تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير

التحاضير والتجارب الكيميائية

المخاطر والوقاية في الكيمياء

اخرى

مقالات متنوعة في علم الكيمياء

كيمياء عامة

الكيمياء التحليلية

مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية

التحليل النوعي والكمي

التحليل الآلي (الطيفي)

طرق الفصل والتنقية

الكيمياء الحياتية

مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية

الكاربوهيدرات

الاحماض الامينية والبروتينات

الانزيمات

الدهون

الاحماض النووية

الفيتامينات والمرافقات الانزيمية

الهرمونات

الكيمياء العضوية

مواضيع عامة في الكيمياء العضوية

الهايدروكاربونات

المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية

التشخيص العضوي

تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية

الكيمياء الفيزيائية

مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية

الكيمياء الحرارية

حركية التفاعلات الكيميائية

الكيمياء الكهربائية

الكيمياء اللاعضوية

مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية

الجدول الدوري وخواص العناصر

نظريات التآصر الكيميائي

كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة

مواضيع اخرى في الكيمياء

كيمياء النانو

الكيمياء السريرية

الكيمياء الطبية والدوائية

كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية

الكيمياء الجنائية

الكيمياء الصناعية

البترو كيمياويات

الكيمياء الخضراء

كيمياء البيئة

كيمياء البوليمرات

مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية

الكيمياء الاشعاعية والنووية

علم الكيمياء : الكيمياء العضوية : مواضيع عامة في الكيمياء العضوية :

Alcohols and Phenols- ROH, ArOH

المؤلف:  John D. Roberts and Marjorie C. Caserio

المصدر:  Basic Principles of Organic Chemistry : LibreTexts project

الجزء والصفحة:  ........

2-1-2022

2002

Alcohols and Phenols- ROH, ArOH

1. By the IUPAC system, the suffix -ol for OH is added to the name of the parent hydrocarbon. Notice that alkane + -ol becomes alkanol, with the e omitted:

Left: C L C H 2 C H 2 C H 2 O H. Labeled 3-chloro-1-propanol. Middle: Benzene ring with a C H 2 O H substituent. Labeled phenylmethanol (benzyl alcohol). Right: Cyclohexane with two O H substituents on carbons 1 and 4. Labeled 1,4-cyclohexanediol.

2. The substituent name for the OH group is hydroxy and should be used whenever the OH group is not the parent function (see Table 7-1). Notice how the precedence rules apply - hydroxy below carboxylic acid and hydroxy below ketone:

Left: H O C H 2 C O 2 H. Labeled hydroxyethanoic acid (hydroxyacetic acid). Right: H O C H 2 C. Rightmost carbon single bonded to C H 3 and double bonded to O. Labeled hydroxy-2-propanone (hydroxyacetone).

3. Many trivial names persist, particularly for aromatic, or arene alcohols (phenols):

Left: benzene with O H substituent on top carbon. Labeled benzenol (phenol). Middle: benzene ring with an O H substituent on carbon 1 and a C H 3 substituent on carbon 3. Labeled 3-methylbenzenol (meta-cresol). Right: benzene ring with O H substituents on carbons 1 and 4. Labeled 1,4-benzendiol (hydroquinone).

EN

تصفح الموقع بالشكل العمودي