تتميز الأحماض الكربوكسيلية بأنها أقوى الأحماض العضوية . كما تسمى بالأحماض الدهنية كون الحصول عليها من تميؤ الدهون والزيوت ممكناً والفرد الأولي من الأحماض هو حمض فورميك .

ويطلق على هذه المركبات بالأحماض الكربوكسيلية أو الأحماض الاليفاتية أحادية القاعدة لاحتوائها على مجموعة كربوكسيل واحدة والصيغة العامة للأحماض الكربوكسيلية R-COOH .

وتصنف الأحماض الكربوكسيلية حسب عدد مجموعات الكربوكسيل:

1- أحماض أحادية القاعدة  Monocarboxylic Acids

2- أحماض ثنائية القاعدة Dicarboxylic Acids

3- أحماض ثلاثية القاعدة Tricarboxylic Acids

تسمية الأحماض الكربوكسيلية :

تعتبر الأحماض الكربوكسيلية على أنها مشتقات الكائنات المقابلة  فتختار أطول سلسلة كربونية متصلة بها مجموعة الكربوكسيل فيضاف مقطع ” ويك " الدالة على مجموعة الكربوكسيل إلى جزئ الالكان المقابل ويسبق ذلك كلمة حمض .

وعند وجود ذرات أو مجموعات تفرع على السلسلة الكربونية فيشار إليها وإلى مواقعها باستخدام الأرقام ابتداءاً بذرة كربون مجموعة الكربوكسيل أو باستخدام الحروف اليونانية ( ألفا وبيتا وجاما ) ابتداءاً من ذرة كربون رقم 2 أي الكربون المجاور لمجموعة الكربوكسيل . كما يلي :

وتسمى الأحماض الكربوكسيلية الاروماتية كمشتقات للهيدروكربونات الاروماتية الأساسية بتغيير نهاية اسم الالكان إلى "ويك " : فمثلاً يسمى الحمض المشتق من البنزين حمض بنزويك ؛ كذلك عند وجود ذرة أو مجموعة على الحلقة فيشار إليها كما هو الحال بالنسبة للمركبات الاروماتية . كما يلي :

مواضيع ذات صلة

طرق تحضير الحموض الكربوكسيلية

الخواص الفيزيائية للحموض الكربوكسيلية

التسمية النظامية للحموض الكربوكسيلية

الأكسدة والاختزال

التعرف على الألدهيدات والكيتونات

تفاعل كانيزارو

هلجنة الألدهيدات والكيتونات

إضافة مايكل Micheal Addition

تكاثف بيركن Perkin condensation

تفاعلات التكاثف

تفاعلات الإضافة النيكلوفيلية للألدهيدات والكيتونات مع مركبات النيتروجين القاعدية

تفاعلات الإضافة النيكلوفيلية للألدهيدات والكيتونات تكوين أسيتال وكيتال