الألكينات والألكاينات مركبات هيدروكربونية تحتوي جزيئاتها على مجموعة وظيفية هي خاصية عدم التشبع بين الكربون والكربون. وخاصية عدم التشبع قد تكون على هيئة رابطة ثنائية في الألكينات تسمى قديماً أوليفينات) أو على هيئة رابطة ثلاثية في الألكاينات

(اسمها الشائع أستيلينات).

والصيغة العامة للألكينات هي C_nH_2n بينما ينقص المحتوى الهيدروجيني الألكاينات بمقدار 2 أي أن الصيغة العامة للألكاينات (₂(C_nH_2n- 

التسمية : تأخذ الألكينات البسيطة أسماءً شائعة، فالأيثيلين يطلق على أبسط مركب يحوى رابطة ثنائية CH₂ = CH₂ وتسمى مشتقاته بنفس الاسم مثل :

وباتباع نفس النمط يطلق على المركبات التي تحوي ثلاث ذرات كربون وأربع ذرات حيث تسمى بروبيلين وبيوتيلين على التوالي. كما ويطلق على أبسط مركب ألكايني        اسم أستيلين وتسمى المركبات الالكاينية البسيطة كما لو كانت مشتقات للأستيلين.

التسمية النظامية:  يتبع في تسمية الألكينات والألكاينات نفس الضوابط المستخدمة في تسمية الألكانات بالإضافة إلى ما يدل على وجود الرابطة المضاعفة )الثنائية أو الثلاثية) حيث:

• تختار أطول سلسلة مستقيمة تحوى الرابطة الثنائية، وتمثل هذه السلسلة المركب الأم ومن ثم يذكر اسم المركب الألكاني المطابق مع استبدال -ane فيه بالمقطع -ene على أن يسبق هذا المقطع برقم ذرة المقطع كربون الرابطة الثنائية.
• ترقم السلسلة من الطرف القريب للرابطة الثنائية بغض النظر عن التفرع للمجموعات المختلفة ويشار إلى موضع الرابطة الثنائية باستخدام رقم ذرة الكربون الأولى.
•  تسمى المجموعات الألكيلية أو البديلة كالمعتاد ويشار إلى مواضعها بأرقام ذرات الكربون التي تتصل بها تلك المجموعات، وتذكر أولاً مع مراعاة ترتيبها ترتيباً أبجدياً كما يمكن ترتيبها حسب حجم المجموعة كما سبق في تسمية الألكانات.
•  وبالنظر إلى الأمثلة التالية يتضح لنا كيفية استخدام ضوابط التسمية النظامية للمركبات الألكينية.

تسمى .الألكينات الحلقية وفقاً للضوابط السابقة حيث يعطى رقمي 1، 2 لذرتي كربون الرابطة الثنائية والاستمرار في الترقيم بشكل يؤدي إلى إعطاء المجموعة البديلة الأقرب للرابطة الثنائية أصغر الأرقام. هذا وليس من الضرورة أن يعين في الاسم موقع الرابطة الثنائية حيث أنها ستكون دائماً على ذرة الكربون رقم1

• تستخدم المقاطع اللاتينية tetra ,tri ,di وهلم جرا للدلالة على عدد الروابط الثنائية وتذكر هذه المقاطع قبل المقطعene- مباشرة وعدا ذلك تتبع نفس الضوابط السابقة كما يتضح الأمثلة التالية

• تسمى الألكاينات بطريقة مشابهة لتسمية الألكينات حيث ترقم السلسلة الأم ابتداء من الطرف القريب للرابطة الثلاثية كي يستخدم الرقم الأصغر لتحديد موقع هذه الرابطة. ويشار إلى الرابطة الثلاثية بالمقطع yne-، على سبيل المثال

• وإذا وجد في جزىء المركب غير المشبع كل من الرابطتين الثنائية والثلاثية فإن الأولوية تكون للرابطة الثنائية إذا ما كانت الرابطتان على نفس البعد من طرفي السلسلة. أما لو كانت الرابطة الثلاثية أقرب إلى طرف السلسله فإن المركب يسمى كما لو كان مركباً الكاينياً كما يتضح من الأمثلة التالية :

مواضيع ذات صلة

هلجنة الألدهيدات والكيتونات

إضافة مايكل Micheal Addition

تكاثف بيركن Perkin condensation

تفاعلات التكاثف

تفاعلات الإضافة النيكلوفيلية للألدهيدات والكيتونات مع مركبات النيتروجين القاعدية

تفاعلات الإضافة النيكلوفيلية للألدهيدات والكيتونات تكوين أسيتال وكيتال

تفاعلات الإضافة النيكلوفيلية للألدهيدات والكيتونات تكوين هيدرات الكربونيل

تفاعلات الإضافة النيكلوفيلية للألدهيدات والكيتونات مع سيانيد الهيدروجين

أهم تفاعلات الإضافة النيكلوفيلية للألدهيدات والكيتونات مع بيكبريتيت الصوديوم

فعالية الألدهيدات والكيتونات تجاه الاضافة النيكلوفيلية

أكسدة الكحولات

الفينولات