HEXB Gene 

احد شطري الانزيم المسئول عن تفكيك GM2 Ganglioside وغيرها من الجزيئات الحاوية على Terminal N-acetyl-D-hexosamine في الدماغ وغيره من الانسجة ، يشفر الجين للوحدة Hexosamine B (EC 3.2.1.52) ( β- polypeptide ( وهو انزيم حال يوجد في الاجسام الحالة Lysosomes . يتعاون مع الوحدة الناتجة من الجين HEXA التي تنشط البروتين . وهو احد افراد عائلة Glycosyl Hydrolases   المكونة من 20 انزيم تسمى بشكل عام GM2 Gangliosidases والاضطراب فيه يؤدي الى امراض Sandhoff Diseases التي تمثل احد اضطرابات الدهون Sphingolipids