فقر الدم المنجلي Sickle Cell Diseases

مجموعة من اضطرابات خلايا الدم الحمر مستورثة مزمنة ، اذ يكون الهموغلوبين غير طبيعي يسمى Hemoglobin S او Sickle Hemoglobin ، وعندما يرث الشخص اثنين من الجينات المسئولة المعطوبة فالمرض يسمى Sickle Cell Anaemia وهو اكثر انواع المرض شدة ، وهناك انواع اخرى من المرض .

والخلايا المعلولة لا تسطيع حمل كميات كافية من الاوكسجين لانحاء الجسم . وعند الاصابة تصبح الخلايا منجلية او هلالية الشكل غير فعالة وتتكتل في اوعية الدموية الصغيرة وتغلقها اي تكون الجلطات . تكثر في الافارقة ومن ميزاته تضخم الطحال وفقر دم مزمن وخمول وضعف والالام في المفاصل .
السبب فيها طفرات في (HBB Gene (Hemoglobin-Beta Gene الواقع على الكروموسوم 11 يستورث كصفة جسمية متنحية ، ويعرف ايضا Drepanocytosis  وتفاصليه موضحة في الاتي: