متلازمة كريجلر- نجار من النمط II

يبدو أن هذا الاضطراب الوراثي النادر ينتج عن عيب معتدل في جملة اقتران البيليروبين ويكون ذا سلوك حميد أكثر. ولا تتجاوز تراكين البيليووبين في المصل عادة 20 مجم/100مل، لكن يكون كل البيليروبين المتراكم هو من النمط غير المقترن. ومن المثير أن الصفراء عند هؤلاء المرضى لا تحوي البيليروبين أحادي الجلوكورونيد. وقد افترض أن العيب الوراثي قد يشمل UDP— جلوكورونوزيل ترانسفيراز الكبدية، التي تضيف زمرة جلوكورونيل أخرى إلى البيليروبين أحادي الجلوكودونيد. مكن أن يستجيب المصابون بهذه المتلازمة للمعالجة بجرعات كبيرة من الفينوباربيتال.