وايضا تحضر من تفاعل كلورايد السلفونيل مع الامينات بتخليق مثيل سلفونيل اميد ^(2)، وان مصدر كلوريد سلفونيل هو (توسيل كلورايد)⁽³⁾.

وحضر الباحث كوروساوا وفريقه⁽⁴⁾ (Kurosawa and etal.) المركب -N (4-ميثوكسي بنزيل )-2-نايترو بنزين سلفون اميدو من تفاعل 4-ميثوكسي بنزيل امين مع 2-نايترو بنزين كلورايد السلفونيل بوجود ثنائي كلورو ميثان كمذيب ، وثلاثي اثيل امين كوسط قاعدي كما في المعادلة الآتية :-

وأما الباحث اتسوشي وفريقه ⁽⁵⁾ ( (Atsushi and etal. فقد حِضّر المركب 2-(N-ميستلين سلفونيل) امينو-1-فنيل-1-بروبانول من تفاعل نورا يفيدرين1) -فنيل2-امينو1-بروبانول)مع ميستيلين كلوريد السلفونيل(3,5،1مثيل بنزين 2-سلفونيل كلورايد) بوجود ثنائي كلورو ميثان كمذيب وثلاثي اثيل امين كوسط قاعدي عند درجة الصفر المئوي  وكما في المعادلة الآتية :-

وحضّر الباحث بيون وفريقه⁽⁶⁾ (Byun and etal.) المركب بارا –تولوين سلفونيل ايميدازول من تفاعل الايميدازول مع بارا –تولوين السلفونيل كلورايد بوجود ثنائي كلورو ميثان كمذيب في درجة حرارة الغرفة. وكما في المعادلة الآتية :-

وتم تحضير المركبات ⁽⁷⁾ التي لها فعالية مضادة للبكتيريا مثل المركب 2-]4-(3-كاربوكسي-4-هيدروكسي فنيل ازو)بنزين سلفون اميدو [-3-مثيل بيردين

 ------------------------------------------------------------------

1- Bottom W.,J.Am.Chem.Soc.62,160,(1940). 

2- Coll. Vol.4,p.943(1963);Vol.34,P.96 55- Lehmler HJ.,J.Organic Synthesis,

 (1954).

3- -Lehmler HJ., J.Organic Synthesis,Coll.Vol.5,P.39(1973);Vol.48,P.8 (1968).

4-  Kursawa W., Kan T.,  and Fukuyama T., J. Organic Synthesis, 10,482 (2004).

5- Atsushi A., J. Organic Synthesis, 10,55,(2004). 

6 - Byun H., Zhong N.,  and Bittman R., Organic Synthesis,10.690,(2004).

7- Cappas et. AL.  J.Med.Chem., 35,4770(1992).