تحولق مركبات 1-فورميل هيدرازين بوجود خماسي كبريتيد الفسفور في الزايلين يعطي مركبات 1-3، 4-ثايادايازول. وتتضمن ميكانيكية التفاعل المقترحة^{(1 )} اربع خطوات. اذ يتم في البدء تفاعل خماسي كبريتيد ثنائي الفسفور مع المركب 1-فورميل هيدرازين وتكون مركبا غير مستقر (1)، اما الخطوة الثانية فتشمل تفكك المركب (1) وتكوين مشتق الثايواميد (2) الذي يعد وسطا مستقرا وقد تم فصله من قبل الشافعي وجماعته⁽²⁾. اما الخطوة الثالثة فهي التحولق الضمني للمركب (2) واعطاء المركب (3) الذي يعاني من فقدان لجزيئة ماء ليعطي الناتج في الخطوة الاخيرة.

تم تشخيص هذه المركبات بالطرائق الطيفية اذ اظهر طيف الاشعة تحت الحمراء حزمة عند (1595-1650 cm^-1) عائد لمجموعة مط (C=N) واختفت الحزم العائدة لمط مجموعة كاربونيل الالديهايد ومجموعة كاربونيل الهيدرازيد في مركبات 1-فورمايل هيدرازين مع وجود حزمة عائدة لمط الـ (N-H) لبعض المركبات. اما طيف الاشعة فوق البنفسجية فقد اعطى امتصاصات بين (241-264 nm) . ويبين الجدول (16) الخواص الطيفية لمركبات 4،3،1-ثايادايازول.

------------------------------------------------

1- D. Lednicer and L.A. Mitcher, (1977), “The organic chemistry of drug synthesis”, Awilly Interscience Publication, John Willy & Sons, New York, Vol. 2, p. 253.

2- A. Shafiee, B. Yazdikarimy and S. Sadrai, (1989), “Nitroimidazoles. VI. [1]. Synthesis of 1-methyl-2-(1,3,4-thiadiazole-2-yl)-5 nitroimidazole and 1-methyl-2-(1,3,4-oxadiazole-2-yl)-5-nitroimidazole”, J. Heterocyclic Chem., 26, 1341.