تم تحضير مستخلص الخلايا الجرثومية باضافة ملغم من الخلايا الجافة الى (10 سم³) من محلول ترس المنظم (Tris-HCl Buffer) بتركيز (0.05 مولاري) ودالة حامضية (7.8) والحاوي على Ethylenediaminetetraacetic acid  (EDTA) بتركيز (1 ملي مول) لازالة المواد اللاخلوية، ثم حطمت الخلايا الجرثومية باستخدام جهاز الترددات فوق الصوتية (Ultrasound) بتسليط (24000) ذبذبة/ثانية لمدة (30 ثانية). كررت هذه العملية اربع مرات مع فترات توقف لمدة (15 ثانية) بعد كل مرة ليبرد المحلول للحفاظ على درجة حرارة (4 °م). تم فصل الرائق عن الراسب باستخدام جهاز الطرد المركزي المبرد الفوقي وبسرعة (6000 xg) لمدة (10 دقائق) لغرض ترسيب الخلايا غير المتكسرة. ثم اضيف (0.1 سم³) من العالق الجرثومي الى (5 سم³) من وسط المرق المغذي (Nutrient broth) وحضن الوسط بدرجة حرارة (37 °م) لمدة (24 ساعة) بالنسبة للجراثيم غير المعاملة، اما في حالة الجراثيم المعاملة بالمركبات المحضرة فتمت اضافة (0.1 سم³) من محلول المركب المعقد المحضر الى (0.1 سم³) من العالق الجرثومي المضاف له (5 سم³) من وسط المرق المغذي وحضن الوسط بدرجة حرارة (37 °م) ولمدة (24 ساعة). بعد ذلك تم فصل الرائق عن الراسب باستخدام جهاز الطرد المركزي المبرد الفوقي (Ultracentrifuge) من نوع (Heraeus-Christ, GmbH, D3360, West Germany) .