تستخدم البوليمرات المحورة في تحضير العديد من المركبات الكيميائية⁽¹⁾ فضلاً عن استخدامها كعوامل محفزة جيدة⁽²⁾ او بوليمرات ذات فعالية بايولوجية^{(3، 4)} واستخدامها
كأطوار ثابتة (Stationary phases) في الكروموتوكرافيا⁽⁵⁾ وفي مجال صناعةالاقطاب الكهربائية⁽⁶⁾. ان البوليمرات المتشابكة (Crosslinked polymers) لا تذوب في معظم المذيبات الشائعة الاستعمال وانما يحصل لها عملية انتفاخ (Swelling)^{(7، 8)} ونظراً لهذه الصفة فان التحوير الكيميائي الذي يمثل هذه البوليمرات يعد ذا اهمية كبيرة نظراً لكون البوليمرات المحورة (لاسيما المتشابكة) منها يمكن فصلها بسهولة من وسط التفاعل واعادة استعمالها في تفاعلات اخرى وهذا له مردود اقتصادي مهم (فمثلاً اذا تطلب التفاعل اي زيادة من المواد المتفاعلة فان هذه الزيادة لا تسبب اي مشكلة للبوليمرات المحضرة، اذ يمكن فصلها من وسط التفاعل بالترشيح)، وفي حالة كون المواد او المجاميع المحمولة على تلك البوليمرات متطايرة بصيغتها العضوية البسيطة قبل تفاعلها مع البوليمرات فان عملية التحوير تجعلها غير متطايرة، كذلك تكون تلك المجاميع قليلة، او عديمة السمية والرائحة. ومن الطرق الشائعة والمهمة في تحوير البوليمرات هي طريقة الفلزنة باستخدام خلات الزئبقيك، اذ ان لمشتقات الزئبق العضوية اهمية كبيرة في تشييد العديد من المركبات⁽⁹⁾. ويمكن توضيح اهميتها في تشييد البوليمرات الحاملة للمجاميع الواقية التي تحافظ على مجاميع الهيدروكسيل⁽¹⁰⁾.

----------------------------------------------

1. G. Derling and M.J. Frechet, J. Org. Chem., 52, 2270-6 (1986).
2. - G. Banker and G. Pattent, Chem. Abs., 73, 18489 (1974).
3. - L. Glenn and R. Watter, J. Org. Chem., 044, 3424-26 (1979).
4. - A. Bourhim, Tetrahedron letters, pp: 30, 3, 325 (1989).
5. - K. Krohn and G. Gerken, J. Chromatoger., 153, 550 (1978).
6. - A. Cox and M. Majda, Anal. Chem., 52, 861-4 (1980).
7. - B. Derck, "Comprehensive Organic Chemistry", pp:842-3 (1975).
8. - F. Montari and P. Turbo, J. Am. Chem. Soc., 1013924 (1979).
9. - Markarova and Nesmeyanov A., "The Organic Compounds of Mercury", Pup North Holland, Amsterdam, (1967).
10. - R.C., Larock, "Organomercurialsin Organic Synthesis". Tetrahydron, 38, 1715, (1982).