1

المرجع الالكتروني للمعلوماتية

علم الكيمياء

تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير

التحاضير والتجارب الكيميائية

المخاطر والوقاية في الكيمياء

اخرى

مقالات متنوعة في علم الكيمياء

كيمياء عامة

الكيمياء التحليلية

مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية

التحليل النوعي والكمي

التحليل الآلي (الطيفي)

طرق الفصل والتنقية

الكيمياء الحياتية

مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية

الكاربوهيدرات

الاحماض الامينية والبروتينات

الانزيمات

الدهون

الاحماض النووية

الفيتامينات والمرافقات الانزيمية

الهرمونات

الكيمياء العضوية

مواضيع عامة في الكيمياء العضوية

الهايدروكاربونات

المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية

التشخيص العضوي

تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية

الكيمياء الفيزيائية

مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية

الكيمياء الحرارية

حركية التفاعلات الكيميائية

الكيمياء الكهربائية

الكيمياء اللاعضوية

مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية

الجدول الدوري وخواص العناصر

نظريات التآصر الكيميائي

كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة

مواضيع اخرى في الكيمياء

كيمياء النانو

الكيمياء السريرية

الكيمياء الطبية والدوائية

كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية

الكيمياء الجنائية

الكيمياء الصناعية

البترو كيمياويات

الكيمياء الخضراء

كيمياء البيئة

كيمياء البوليمرات

مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية

الكيمياء الاشعاعية والنووية

علم الكيمياء : الكيمياء العضوية : مواضيع عامة في الكيمياء العضوية :

Amides, RCONH2

المؤلف:  John D. Roberts and Marjorie C. Caserio

المصدر:  Basic Principles of Organic Chemistry : LibreTexts project

الجزء والصفحة:  ........

1-1-2022

1748

Aldehydes

1. The suffix -al is appended to the name of the hydrocarbon corresponding to the longest carbon chain that includes the aldehyde carbon. Remember that alkane + -al becomes alkanal with the e omitted, and because the al function is necessarily at C1, the -1- is redundant and is omitted:

Left: C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H O. Labeled hexanal. Right: H C double bond C C H 2 C H 2 C H C H 2 C H O. C H 3 substituent on carbon 3. Labeled 3-methyl-6-heptynal.

Dialdehydes are named as -dials. Thus OHCCH2CH2CH2CH2CHO is hexanedial.

2. The simplest aldehyde is methanal, HCHO, which is familiarly known as formaldehyde. However, when aldehydes are named as derivatives of methanal, they usually are called carbaldehydes, and the suffix "carbaldehyde" refers to the CHO group. This system is used where the hydrocarbon group is not a chain, but a ring, and the CHO group can be thought of as a one-carbon chain:

Left: cyclohexane with C H O substituent. Labeled cyclohexanecarbaldehyde. Right: benzene ring with C H O substituents on carbons 1 and 4. Labeled 1,4-benzenedicarbaldehyde.

3. When the CHO group is a substituent on the parent chain or ring and it ranks below another functional group, it properly is designated by the prefix methanoyl. However, the prefix formyl also is used:

C H 3 C H 2 C H C H 2 C O 2 H. C H O substituent on carbon 3. Labeled 3-methanoylpentanoic acid (3-formylpentanoic acid).

4. Trivial names are used for many simple aldehydes, some of which are shown below in parentheses:

From left to right: C H 3 C H O. Labeled ethanal (acetaldehyde). Benzene ring with C H O substituent. Labeled benzenecarbaldehyde (benzaldehyde). Benzene ring with C H O substituent on carbon 1 and O C H 3 substituent on carbon 4. Labeled 4-methoxy-benzenecarbaldehyde (anisaldehyde). O H C single bond C H O. Labeled ethanedial (gyloxal).

EN

تصفح الموقع بالشكل العمودي