1

المرجع الالكتروني للمعلوماتية

علم الكيمياء

تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير

التحاضير والتجارب الكيميائية

المخاطر والوقاية في الكيمياء

اخرى

مقالات متنوعة في علم الكيمياء

كيمياء عامة

الكيمياء التحليلية

مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية

التحليل النوعي والكمي

التحليل الآلي (الطيفي)

طرق الفصل والتنقية

الكيمياء الحياتية

مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية

الكاربوهيدرات

الاحماض الامينية والبروتينات

الانزيمات

الدهون

الاحماض النووية

الفيتامينات والمرافقات الانزيمية

الهرمونات

الكيمياء العضوية

مواضيع عامة في الكيمياء العضوية

الهايدروكاربونات

المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية

التشخيص العضوي

تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية

الكيمياء الفيزيائية

مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية

الكيمياء الحرارية

حركية التفاعلات الكيميائية

الكيمياء الكهربائية

الكيمياء اللاعضوية

مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية

الجدول الدوري وخواص العناصر

نظريات التآصر الكيميائي

كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة

مواضيع اخرى في الكيمياء

كيمياء النانو

الكيمياء السريرية

الكيمياء الطبية والدوائية

كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية

الكيمياء الجنائية

الكيمياء الصناعية

البترو كيمياويات

الكيمياء الخضراء

كيمياء البيئة

كيمياء البوليمرات

مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية

الكيمياء الاشعاعية والنووية

علم الكيمياء : الكيمياء العضوية : مواضيع عامة في الكيمياء العضوية :

Carboxylic Esters, RCO2R′

المؤلف:  John D. Roberts and Marjorie C. Caserio

المصدر:  Basic Principles of Organic Chemistry : LibreTexts project

الجزء والصفحة:  ........

1-1-2022

1963

Carboxylic Esters, RCO2R

1. The name of the parent carboxylic acid (alkanoic) is changed to alkanoate and is preceded, as in a separate word, by the name of the ester alkyl group RR:

2. When appropriate, esters also are named as carboxylates:

Cyclopropane single bonded to a carbon that is double bonded to O and single bonded to O C 2 H 5. Labeled ethyl cyclopropanecarboxylate.

3. When it is necessary to name the −CO2R function as a substituent, it becomes alkoxycarbonyl, . (Notice that this is structurally different from RCOO-.)

Cyclohexane molecule with a C H 2 C H 2 C O 2 H substituent on carbon 1 and a C O 2 C H 3 substituent on carbon 3. Labeled 3-(3-methoxycarbonylcyclohexyl)propanoic acid.

Notice the use of parentheses to separate the numbering of C3 of the cyclohexane ring from the numbering of the chain.

4. It also may be necessary at times to name the R CO2− group as a substituent, in which case it becomes acyloxy- or R1R2-carbonyloxy-. For example,

Left: C H 3 C double bonded to O and single bonded to an O that has an extra single bond. Labeled ethanoyloxy-(acetoxy). Middle: benzene ring single bonded to a carbon that is double bonded to O and single bonded to an O with a extra single bond. Labeled benzenecarbonyloxy (benzoyloxy). Right: cyclohexane single bonded to a carbon double bonded to O and single bonded to an O with an extra single bond.

 

EN

تصفح الموقع بالشكل العمودي