تعد المركبات الحاوية على حلقة الاوكسادايازول من المواد ذات الاستخدامات الواسعة بسبب فعاليتها البايولوجية وفوائدها الصناعية، فقد استخدمت بوصفها موادا دوائية ومبيدات واصباغ⁽¹⁾.

اظهر المركب 2-[3-كلورو-5-(ثلاثي فلورو مثيل) 2-بردايلوكسي مثيل]-5-اريل-4،3،1-اوكسادايازول (A6) والذي وجد ان له فعالية جيدة ضد يرقات حرشفية الاجنحة نوع (Leucana separate walkan) والتي تعد من الافات الزراعية اذ تتغذى على اوراق النباتات⁽²⁾.

وقام فريق من الباحثين⁽³⁾ بدراسة التاثير البايولوجي للمركب 5-(1-ادمنتال)-2-ثايون-4،3،1-اوكسادايازول (A7) ووجد ان له فعالية ضد الفايروسات التي تسبب الانفلونزا كما وجد ان له فعالية ضد الفايروسات من النوع (HIV-1) التي تسبب الايدز.

وفي المجال الصناعي اظهر المركب 5،2-بس(4-ثنائي مثيل امينو فنيل)-4،3،1-اوكسادايازول (A8) فعالية مضادة لصدأ الفولاذ عند وجوده في الاوساط الحامضية⁽⁴⁾.

وفي عام 1986 م اثبت Deshpande⁽⁵⁾ وجماعته ان للمركب (A9) فعالية في تنشيط عمل القلب والرئتين.

ولقد وجد فريق من الباحثين ان للمركب (A10) فعالية قوية ضد انواع مختلفة من الالتهابات⁽⁶⁾. كذلك وجد الباحث (Nargund)⁽⁷⁾ ان للمركب (A11) الفعالية السابقة نفسها.

---------------------------------------------------------------------------

1- S. Furmeier and J.O. Metzger, (2003), “Synthesis of new heterocyclic fatty compounds”, Eur. J. Org. Chem., 885.​

2- S. Cao, X. Qian, G. Song and Q. Huang, (2002), “Sythesis and insecticide activity of new 2-(5-(trifluoromethyl)pyridyloxy)-1,3,4-oxadiazoles”, J. Fluorine Chem., 117, 63-66.

3- A.A. El-Eman, O.A. Al-Deeb, M. Alomar and J. Lenmam, (2004), “Synthesis, antimicrobial and anti HIV-1 activity of certain 4- (1-adamantyl)-3-substituted aminomethyl-1,3,4-oxadiazoline-2-thiones”, Bioorg. Med. Chem., 12, 5107-5113.

5- F. Bentiss, M. Traisenel, H. Vezin, H.F. Hildeber and M. Lagrnee, (2004), “2,5-Bis(4-methylaminophenyl-1,3,4-oxadiazole and 2,5-bis(4-dimethyl aminophenyl)-1,3,4-thiadiazole as corrosion inhibitors from mild steel acidic media”, Corrosion Science, 46, 2781-2792.

6- N. Deshpande, Y.V. Rao, R.P. Kandlikar, A.D. Rao and V.M. Reddy, (1984), “A study of anticonvulsant activity with 6,8-dibromo-3-(5-aryl-1,3,4-oxadiazol-yl)methyl) 2-methyl-4(3H) guinazolinones”, Indian. J. Pharm., 78, 127-128.

7- M.D. Mullican, M.W. Wilson, D.T. Connor, C.R. Kostlan, D.J. Schrier and R.D. Dyer, (1993), “Design of 5-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy phenyl)-1,3,4-thiadiazole, 1,3,4-oxadiazole and 1,2,4-triazole as orally-active, nonukerogenic antiinflammatory agents”, J. Med. Chem., 36, 1090.