تدخل مشتقات 4,1- ثايوزبين تفاعلات متعددة منها اختزال مجموعة الكاربونيل عندما تكون موجودة ضمن النظام الحلقي للمركب لتعطي مشتقات أخرى للثايوزبين , وهذا التفاعل ممكن ان يحصل لجميع انواع الثايوزبين. يتم اختزال مجموعة الكاربونيل في المركبين (16) و((17 ينتج عنه مركب )18).

1. 5-oxo-1,4-benzothiazepine                                                     
2. 3-oxo-1,4-benzothiazepine                                                                                                           

ويؤدي اختزال المركب (19)2,3-dihydro-7,8-dimethoxy-1,4- benzothiazepines  الى تكوين المركب (20) هو 2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine  باستخدام NH₂NH₂ مع NaOH كما موضح في المخطط⁽¹⁾ (6) :

كذلك تدخل مشتقات 4,1- ثايوزبين تفاعل الهلجنة بالبروم⁽²⁾ ( ,  (Brominationإذ  يتفاعل مركب  8-hydroxy-6-methyl-2H,5H-pyrido[3,2-f][1,4]thiazepine-5-one مع البروم بوجود حامض الخليك ليعطي المركب الاتي 7-bromo-8-hydroxy-6-methyl-3-phenyl pyrido[3,2-f]  [1,4]thiazepine-5(2H)-one وتدخل مجموعة  (-Br) على ذرة كاربون رقم (7) لحلقة البريدين , أي يحصل تعويض الكتروفيلي اروماتي كما موضح في المعادلة (4):

وكذلك  تتفاعل مشتقات 4,1- ثايوزبين مع ملح الديازونيوم⁽²⁾ , إذ تدخل مجموعة الازو في موقع (2) لذرة كاربون الحلقة السباعية , أي يحصل تعويض الكتروفيلي على الحلقة كما موضح في المخطط (7):

------------------------------------------------------------------------------

1- A.Katritzky,Y.Jiangxu and H.Y.He,J. Heterocyclic chem.,(2002), 16,592.

2- R.M.Faty,M.M.Youssef and A.M.S.Youssef.,Molecules,(2001),16, 4549.