ان إضافة من نوع (1 ، 4) لايون الاينوليت أو أي مركب يحتوي على ذرة هيدروجين فعالة (حامضية )الى الاصرة المزدوجة أو الثلاثية المتعاقبة مع مجموعة الكاربونيل الفا ،بيتا –غير المشبعة ، تدعى عادة بإضافة مايكل ويعد هذا التفاعل من أهم الطرائق التحضيرية في البناء العضوي⁽¹⁾ ،وان هذا التفاعل يتضمن سحب بروتون من المركب الذي يحتوي على ذرة هيدروجين حامضية بواسطة قاعدة لتكوين الانيون الكاربوني ويقوم بمهاجمة النظام المتبادل عند ذرة الكاربون بيتا ليتكون ايون الاينولات بوصفه ناتجا وسطيا يليها خطوة إضافة البروتون لتكوين الناتج النهائي ، أي ان التفاعل يتضمن ثلاث خطوات ⁽²⁾ هي :

• نزع بروتون
• إضافة متعاقبة
• برتنة القاعدة

وتتضمن الميكانيكية العامة للخطوات الاتية:

ان استخدام زيادة من القاعدة أو ارتفاع درجة الحرارة للتفاعل يؤدي الى عكس التفاعل (تفاعل مايكل العكسي) لذا فان الظروف المعتدلة مطلوبة قدر الإمكان الاتي مثالاً على تفاعل مايكل العكسي⁽¹⁵⁾.

ويمكن توضيح بعض أصناف المانحات النيوكليوفيلية والمستقبلات الالكتروفيلية ،اذا تكون أساسية في تفاعل مايكل كما في الجدول الاتي:

الجدول(1-1) المانحات النيوكليوفيلية والمستقلات الالكتروفيلية في تفاعل مايكل

-----------------------------------------------------------------------------

1- R. T. Morrison and R. N. Boyd , "Organic Chemistry" , 6^th Ed. , Allyn and Bacon , Inc. , New York , 775-783 , (1992) .

2- H. O. House "Modern Synthetic Reactions" , Benjamin , New York , 212 , (1965) .